Alerta sanitaria: retiran un medicamento contra la trombosis

La Agencia Española de Medicamentos ha ordenado la retirada del mercado de un lote de heparina sódica para perfusión al haber detectado un resultado fuera de las especificaciones en el parámetro de actividad, detectado en un estudio de estabilidad del medicamento e 24 meses.

El lote afectado por el defecto, clasificado de clase 2 (riesgo medio), es el 5002058 de heparina sódica (10 ampollas, sin alcohol bencílico) de 1000 u/mi solución para perfusión de CP Pharmaceuticals Ltd. y distribuida en España por Saniproject S. L.

Según la AEMPS, este lote se había distribuido entre hospitales de nuestro país. En Andalucía, en concreto, llegó hasta el Materno-Infantil de Málaga y el Reina Sofía de Córdoba.

El organismo ya ha alertado a las comunidades para que realicen el seguimiento de la retirada del medicamento.