Chiclana

La Asociación de Fibrosis Quística demanda mejoras en los tratamientos

  • En el día dedicado a esta enfermedad el colectivo local se une a las reivindicaciones que se realizan a nivel nacional

Mesa informativa que se instaló en la calle Constitución.

Mesa informativa que se instaló en la calle Constitución.

La Asociación Chiclanera de Fibrosis Quística, que forma parte de la asociación andaluza y de la federación española, llevó a cabo el miércoles una jornada de concienciación e información en el centro de la ciudad, un acto con el que se suman a la campaña puesta en marcha a nivel nacional para reclamar que se autorice y se financie en España el nuevo medicamento que frena la enfermedad.

De esta forma, con motivo del Día Nacional de la Fibrosis Quística, que tuvo lugar el 26 de abril, esta cita sirvió para trasladar a la ciudadanía las demandas de la federación española, que reclama que se apruebe en España la combinación de lumacaftor/ivacaftor, un tratamiento que frenaría la evolución de la enfermedad y salvaría muchas vidas. Además la asociación denuncia la desigualdad en el acceso a la asistencia sanitaria y a los tratamientos en todas las provincias andaluzas y exige la atención especializada en las Unidades de Referencia de Andalucía.

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